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Diagnostica strumentale

Ecografia - Endoscopia - Elettrocardiogramma

Diagnostica strumentale

Il Poliambulatorio Specialistico Golgi, con sede a Brescia, dispone di tutte le strumentazioni necessarie all'esecuzione di esami radiologici, ecografici e di laboratorio. Più in dettaglio, potete compilare il form sottostante per chiedere informazioni e prenotare uno dei seguenti esami diagnostici:

  • Ecografie ortopediche (Dott. Amato Maurizio, Dott. Morucci Fabio);
  • Ecografie internistiche (Dott. Finamanti Marco);
  • Ecografie seno (Dott. Morucci Fabio);
  • Ecografie ginecologiche (Dott.ssa Perini Rosanna, Dott.ssa Tironi Claudia, Dott. Zaglio Silvano);
  • Ecografie cardiologiche (Dott. Bollani Giambattista);
  • Endoscopia;
  • Esame citologico;
  • Pap test;
  • Tampone;
  • Ecografie Tiroide (Dott. Formenti Anna Mario);
  • Elettrocardiogramma;
  • Ecodoppler arti (Dott. Ghirardi Mauro, Dott.ssa Pasetto Emma);
  • Onde d'urto (Dott.ssa Arzano Alessandra, Dott. Morucci Fabio, Dott. Patelli Alberto);
  • Harmony prenatal test.

HARMONY PRENATAL TEST

Test prenatale non invasivo per la diagnosi delle più comuni trisomie fetali e delle aneuploidie fetali dei cromosomi X e Y, semplice sicuro e privo di rischio per la madre e per il feto

Cosa è Harmony Prenatal Test

E’ un esame di diagnosi prenatale non invasiva che permette di rilevare in modo accurato, le più comuni trisomie fetali, trisomia 21 o Sindrome di Down, trisomia 18 o Sindrome di Edwards, trisomia 13 o Sindrome di Patau, aneuploidie dei cromosomi X e Y (Sindrome di Turner, Klinefelter, XYY) e sesso fetale a partire dalla 10° settimana di gravidanza fino al termine.

E’ un esame sicuro e privo di rischi per la madre e per il feto in quanto eseguito su un semplice prelievo di sangue materno.

Come funziona Harmony Prenatal Test

Il test nasce dalla combinazione dalle più recenti acquisizioni scientifiche nel campo della diagnosi prenatale e da innovative tecnologie di biologia molecolare.
Numerosi studi scientifici hanno dimostrato la presenza di DNA fetale nel sangue materno durante l’intera gravidanza.
Il DNA totale (fetale e materno) viene estratto dal sangue, viene poi identificato quello del feto che si distingue da quello della madre perché è sottoforma di piccoli frammenti. Si
sequenziano ed analizzano i marcatori che identificano i cromosomi fetali 13, 18, 21, X e Y mediante l’analisi diretta del DNA fetale stesso. Questo permette di indagare se è presente una copia in più del cromosoma analizzato.

Tempi di risposta

12 giorni lavorativi

Semplice

Basta un comune prelievo di sangue materno eseguibile dalla decima settimana di gestazione

Accurato

• Elevata accuratezza nel rilevamento delle più comuni trisomie e aneuploidie fetali
• Bassissimo tasso di falsi positivi (minore dello 0,1%)
• Risultati personalizzati di chiara interpretazione anche mediante grafici
• Eventuale conferma di positività offerta da CRABioN gratuitamente mediante consulenza genetica e amniocentesi.

Informazioni e prenotazioni

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